L’originalité du Cabinet WHITE-TILLET est de regrouper depuis sa création en 1994 une authentique expertise dans l’évaluation et la règlementation des médicaments et des dispositifs médicaux.
- NOTRE EXPERTISE
- NOTRE EXPERTISE
PÔLE QUALITÉ
- Mise en place de Système de Management de la Qualité des DM selon l’ISO 13485
- Audit qualité ISO 13485 ou ISO 9001
- Audit clinique ISO 14155
- Préparation et assistance lors d’un audit d’un Organisme Notifié
PÔLE CONCEPTION/DÉVELOPPEMENT
- Conseil et réalisation de plans de développement/Conception : qualité, non-clinique et clinique (y compris design d’essais cliniques)
- Planification et budgets de plan de développement
PÔLE MISE SUR LE MARCHÉ ET RÈGLEMENTAIRE
- Dossier d’AMM médicament (notamment modules cliniques)
- Documentation technique DM/DMDIV selon RDM/RDIV et gap analysis DDM-DDIV/RDM-RDIV
- Dossier DM administrant un médicament
- DM : Rédaction de rapport de sécurité biologique (BRA) et d’évaluation de données cliniques (CER)
- DIV : rédaction de rapport d’évaluation des performances
- Assistance lors d’une procédure d’AMM ou de Marquage CE
PÔLE MARKET ACCESS
- Dossier et procédure de remboursement (médicament ou DM – Fr et UE)
- Conseil et assistance lors de la négociation du prix
PÔLE POST-MARKET (DM)
- plans de SAC/SCAC et de Gestion des Risques (incluant IAU) pour DM ou DMDIV
- Assistance en matériovigilance ou réactovigilance
- Conseil en publicité (notamment pour l’utilisation des données cliniques)
- Assistance règlementaire lors d’un incident grave ou d’un litige avec les autorités
- Veille règlementaire
PÔLE INTERNATIONAL
- Assistance règlementaire : UK, EU, USA et Chine
- Positionnement statut règlementaire du produit et routes règlementaires associées
- Rencontres agences et interactions avec organismes notifiés
PÔLE FORMATION IFEP (INSTITUT DE FORMATION À L’EXPERTISE DES PRODUITS DE SANTÉ) INTER OU INTRA-ENTREPRISES
- DM/DIV, Produits combinés
- Médicaments, DM administrant les médicaments
- Thérapies innovantes
- NOS SECTEURS D’ACTIVITÉ
- NOS SECTEURS D’ACTIVITÉ
Dispositifs Médicaux, Médicaments (y compris biologiques), Produits Combinés (DM/médicaments), DMDIV, Thérapies Innovantes.
- NOS ATOUTS
- NOS ATOUTS
- Double expertise de plus de 25 ans sur les médicaments et les dispositifs médicaux
- Solides compétences internes associées à un vaste réseau d’experts collaborateurs
- Portefeuille de plus de 200 clients du secteur pharmaceutique ou de la Medtech
- Agrément Crédit Impôt Recherche (CIR)
- Organisme de formation certifié QUALIOPI